Presidente da ABRALE entrega Manifesto
ao Ministro da Saúde para reivindicar a modernização
do tratamento do linfoma no Brasil
terça-feira, 10/11/09 - 17h37
Com mais de 23 mil assinaturas documento tem o objetivo
principal de disponibilizar na rede pública
o tratamento padrão utilizado em outros países
que aumenta as chances de cura dos pacientes
Merula Steagall, presidente da ABRALE - Associação
Brasileira de Linfoma e Leucemia, entregou hoje, (10/11)
em Brasília ao Ministro da Saúde, José
Gomes Temporão, o “Manifesto pelo Direito
de Acesso ao Melhor Tratamento”. A iniciativa
que teve início em setembro, mês mundial
de conscientização sobre os linfomas,
recolheu mais de 23 mil assinaturas por todo o país.
Uma das principais reivindicações do
Manifesto é disponibilizar na rede pública
o tratamento que combina quimioterapia associada a
anticorpos monoclonais e que é capaz de proporcionar
alta chance de cura dos pacientes com a forma mais
comum de linfoma, que corresponde a 80% de todos os
casos diagnosticados.
“Muitos pacientes acabam recorrendo à
justiça para conseguir o medicamento, o que
provoca um desgaste muito grande e retarda o início
da terapia. Com o manifesto, esperamos que o Ministério
tome medidas para melhorar o tratamento no país.
Até a ministra Dilma Rousseff que usufruiu
deste tratamento e está curada, já manifestou
publicamente o desejo de acesso a todos os brasileiros”,
explica Merula Steagall, presidente da ABRALE. “É
fundamental que todos os brasileiros, independente
da condição econômica, tenham
acesso aos tratamentos mais modernos e eficientes
e possam, assim, ampliar sua chance de cura e qualidade
de vida”, completa.
O manifesto pede também, à Agência
Nacional de Saúde (ANS), a atualização
da cobertura mínima obrigatória de procedimentos
para tratamento de doenças onco-hematológicas,
que serve de referência para os atendimentos
dos planos privados de saúde. Entre as mudanças
solicitadas estão as inclusões do exame
Pet Scan oncológico (tomografia por emissão
de pósitrons), do transplante de medula óssea
alogênico (feito a partir de células
de doadores) e dos antineoplásicos orais.
Outra reivindicação é o aumento
do número de leitos hospitalares para Transplante
de Medula Óssea. Dessa forma o paciente não
necessita mais aguardar quando já tiver um
doador compatível identificado. Por fim, a
atualização da verba repassada pelo
Governo aos hospitais para realização
de procedimentos complexos (APAC), muito defasada
em relação ao custo que representam
ao centro de tratamento.
Mobilização
A iniciativa contou com grandes eventos de conscientização
e mobilização popular em São
Paulo e Rio de Janeiro, respectivamente no vão
livre do MASP e Largo da Carioca, além de ações
especiais em universidades de várias cidades
do país. Para reforçar a voz pelos pacientes,
a campanha conta com uma madrinha especial, a escritora
Glória Perez que recentemente foi diagnosticada
com a doença e incluiu o tema nos últimos
capítulos da novela Caminho das Índias.
Os artistas plásticos Romero Britto, Vera Ferro
e David Dalmau também participaram da iniciativa
imprimindo seus estilos gráficos no símbolo
da campanha: uma mão espalmada.
